«Υπάρχει μεγάλη ανησυχία μεταξύ των συνασθενών μας για τα νέα μέτρα και τον τρόπο εφαρμογής τους. Αισθανόμαστε ότι πλέον εξετάζεται η αφαίρεση του δικαιώματος μας στην έγκαιρη πρόσβαση για μια νέα θεραπεία.  Σε μια νόσο όπως αυτή της Πνευμονικής Υπέρτασης που είναι συχνά γρήγορα εξελισσόμενη, ο χρόνος δεν είναι σύμμαχος μας και πραγματικά κάθε ώρα για έναν τέτοιο ασθενή είναι εξαιρετικά σημαντική. 

Καλό θα ήταν αυτοί που παίρνουν  αποφάσεις επί νέων μέτρων για τα φάρμακα μας και ειδικά για μια αθεράπευτη νόσο όπως αυτή της Πνευμονικής Υπέρτασης να γνωρίζουν για την ασθένεια και τι καταστροφή μπορεί να επιφέρει ακόμα και μια απλή αργοπορία.  Οι θεραπευτικές αγωγές είναι αυτές που κατάφεραν να αυξήσουν το προσδόκιμο της ζωής μας τα τελευταία χρόνια, οποιαδήποτε λάθος διαχείριση  θα την επωμιστούμε εμείς και δυστυχώς σε αρκετούς από εμάς αυτό μπορεί να έχει σαν συνέπεια την ίδια του τη ζωή. Ως εκπρόσωπος των Ελλήνων ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση, σας διαβεβαιώνω πως εάν τελικά συμβεί αυτό, θα καταφύγουμε σε κάθε νόμιμο μέσο για την δικαίωση μας. Ο ασθενής με Π.Υ είναι από την ημέρα της διάγνωσής του ένας μεγάλος μαχητής. Δίνοντας λοιπόν τον πιο μεγάλο του αγώνα δεν θα επιτρέψει τον αφανισμό του από το ίδιο το σύστημα υγείας που θα έπρεπε να τον προφυλάσσει», δήλωσε στο Mononews.gr η πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών “Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας”, κα Ιωάννα Αλυσανδράτου.

Πηγή: www.mononews.gr

Facebooktwitterredditpinterestlinkedintumblr
Translate »

Subscribe To Our Newsletter

Join our mailing list to receive the latest news and updates from our team.

You have Successfully Subscribed!